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Procedimiento revolucionario

octubre 9, 2014

Un procedimiento revolucionario denominado Reemplazo de Válvula Aórtica mediante Tecnología Transcatéter (TAVR), el cual ya es popular en Europa, ofrece aciertos pacientes una alternativa razonable a la cirugía de corazón abierto. Este procedimiento “mínimamente invasivo” funciona sin la necesidad de realizar grandes incisiones quirúrgicas.

Por el contrario, el equipo de cardiología realiza una incisión pequeña ­ generalmente de tan sólo unos pocos milímetros de largo ­ para insertar tubos que transportan dispositivos en el cuerpo. Los procedimientos, como el TAVR, normalmente permiten que el paciente se recupere más rápidamente y sufra menos malestar  con mejor cicatrización ya que los tejidos sufren menos traumatismos.

El equipo de cardiología están optando cada vez más por TAVR para los pacientes que, hasta ahora, no se les ofrecía alternativa a la cirugía a corazón abierto la que implica un alto riesgo al paciente . Medtronic Inc., líder global en tecnologías médicas con base en EE.UU., fabrica el sistema CoreValve de Reemplazo de Válvula Aórtica mediante Tecnología Transcatéter, preferido por muchos equipos de cardiología en todo el mundo.

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El sistema CoreValve de Medtronic consiste en una válvula aórtica artificial hecha de tejido natural obtenida del corazón de un porcino. La válvula se envaina en una malla hecha de una aleación superelástica de níquel-titanio. El CoreValve se inserta a través de una arteria en la ingle o en el tórax. Una vez que es guiado hasta el sitio para reemplazar la válvula afectada, el equipo de cardiología la expande y coloca en el sitio para ayudar a que la sangre circule correctamente al abrirse y cerrarse como una puerta en el momento indicado .

Los resultados de los estudios, publicados en New England Journal of Medicine, una de las publicaciones médicas de mayor prestigio en el mundo, confirmaron que los pacientes sometidos a un TAVR presentaron una tasa significativamentemayor de supervivencia un año después de la cirugía, sin mayor riesgo de ACV. Estos resultados son similares a los obtenidos en un estudio de 2013 en paciente aún más críticos, considerados con “riesgo extremo” para una cirugía a corazón abierto.

En enero de 2014, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. aprobó el sistema CoreValve para pacientes que no pueden ser sometidos a una cirugía a corazón abierto para reemplazar la válvula aórtica; según lo determinado por el equipo de profesionales cardíacos (cardiólogo y cirujano).

Basado en esta nueva evidencia científica, así como también un récord exitoso de implantes en más de 50.000 pacientes en más de 60 países, los cardiólogos y cardiocirujanos de CHILE y América Latina han comenzado a incorporar los sistemas TAVR como CoreValve en sus programas valvulares.

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